縮寫詞：GH = growth hormone 生長激素；ISS = idiopathic short stature 特發(fā)性矮身高； FDA = Food and Drug Administrati
NS –Noonan syndrome，努南綜合癥；CFC – cardiofaciocutaneous，CFC癥候群；MAPK - mitogen-activated protein kinase，
前言 眾所周知，生長過程中骨齡成熟快的兒童高于一般兒童，而骨齡成熟慢的兒童低于一般兒童。骨齡成熟速度與最終身高之間相關程度較低或無相關，因此，快和慢成熟的受試者基本上達到與一般兒童相同的成年身高
如果未鑒別出矮身高病因，則視作特發(fā)性矮身高。根據父母身高特發(fā)性矮身高分類為家族性（FSS）或非家族性的（non-FSS）。自然生長后或以GH治療后，FSS成年身高矮于non-SFF病人。極端矮
在骨齡測試應用中，骨齡測試的準確性至關重要。影響骨齡測試準確性的主要因素有：（1）使用適用的骨齡測試標準；（2）骨齡測試的方法學；（3）不同評價者骨齡測試的可靠性。 在中國兒童青少年生長
前言 生長學評價是兒科醫(yī)生對兒童病情診斷的基本部分，特別是對轉診的矮小癥或高身高兒童。在充分的醫(yī)學史、身體檢查和不同生長模式的基礎上，以及后來的實驗室檢查，醫(yī)生來估價病理性病因的可能性。對于生長
生長是高度復雜的過程，受到性類固醇和GH IGF-軸相互作用的調節(jié)。但是其它因素，例如性染色體相關基因，獨自發(fā)揮作用。目的：本研究目的為，評價異常染色體結構對縱向生長及生殖激素、IGF-I作用。
前言 過去的十年中，已經相當清晰地闡明了雌性激素對生長的調節(jié)作用。雌性激素不敏感性或雌性激素缺乏病人的案例報告證明，對生長板的雌性激素作用喪失，骨骺仍然開放，縱向生長繼續(xù)很長時間。
我們假設抑制青春期延遲男孩雌性激素合成可延遲生長板的成熟，最終導致成年身高的增加。方法：我們進行了一項隨機化、雙盲、安慰劑對照研究，對體質性青春期延遲男孩以睪酮和安慰劑，或以睪酮和來曲唑治療。
先天性腎上腺增生（CAH）兒童的最終成年身高通常受到損害。本文檢驗了對21-羥化酶缺乏的CAH病人以GH和LHRH類似物（LHRHa）治療對最終成年身高的影響。